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CRISPR 유전자 편집 기술을 이용한 희귀 유전 질환 치료 가능성 탐구 CRISPR 유전자 편집 기술은 최근 생명 과학 분야에서 주목받고 있는 혁신적인 기술로, 많은 연구자와 과학자들이 이를 이용하여 다양한 질병 치료의 가능성을 탐구하고 있습니다. 특히 희귀 유전 질환의 경우, 유전자 돌연변이에 의해 발생하는 경우가 많아 CRISPR 기술을 이용한 치료 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 이 블로그에서는 CRISPR 유전자 편집 기술의 원리와 이를 통한 희귀 유전 질환 치료의 가능성을 자세히 살펴보도록 하겠습니다.CRISPR 유전자 편집 기술이란 무엇인가?CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 기술은 세균의 면역 체계에서 영감을 받아 개발된 유전자 편집 방법입니다. 이 기술은 특정 유전자를 정확하게.. 2025. 2. 2.
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